A un mes y medio de que Lolo cumpliera sus 2 años, logró conseguir el mejor regalo para su vida y es obtener la medicación más cara del mundo para la problemática de salud que atraviesa.

Lorenzo tiene atrofia muscular espinal (AME) tipo 1, una enfermedad genética degenerativa. Para mejorar su calidad de vida y detener el avance de la enfermedad requería Zolgensma, medicación que sólo se puede colocar antes de los dos años de vida. 

Desde hace unos meses sus padres comenzaron una campaña para poder obtener los fondos necesarios para comprar la medicación, por lo que "Todos por Lolo" se volvió la frase que se escuchaba y veía en los medios de comunicación, redes sociales y en distintos puntos de la ciudad.

En las últimas horas sus padres comunicaron con un video, junto a Lolo, que el Estado y la mutual se harán cargo de los costos que faltan para completar la suma total de dinero para pagar la medicación.

Franco Giordanengo, el papá de Lorenzo, destacó que los fondos que restar para llegar a los más de dos millones de dólares que se necesitan para el medicamente serán aportados por la Nación y la mutual, a partir de un fallo del juez federal de Río Cuarto, Carlos Ochoa.

“No puedo describir con palabras, la felicidad  y tranquilidad que tenemos que antes del 18 de diciembre Lolo va a tener su tratamiento y esa alegría la queremos compartir con todos los que colaboraron”, dijo Giordanengo.

Indicó que todavía no tiene precisiones de cuándo y el lugar se llevará adelante la colocación del costoso medicamento, aunque previamente deberán enviarse unas muestras para realizar un análisis en Holanda.