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01/08/2016 07:48 hs

La tremenda historia del nene que tiene 4 años pero parece de 80

Internacionales - 01/08/2016 07:48 hs
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Bayaceto Hossain vive en Bangladesh y sufre progeria, un mal que hasta el momento no tiene cura ni tratamiento. El promedio de vida de quienes padecen la enfermedad es de apenas 13 años. 

Es una atracción, tanto en el pueblo donde vive como para los médicos que lo atienden. Y es que Bayaceto Hossain tiene cuatro años pero parece una persona de 80 debido a una muy extraña condición.
Vive en Magura, el sur de Bangladesh, y su aspecto impresiona: sufre una inflamación de la cara, ojos hundidos, piel flácida, dolor en las articulaciones, dificultad para orinar y ya tiene dientes débiles y muelas rotas.
Su dolencia lo aísla, ya que la gente de la comunidad se mantiene alejado de él y los niños tienen miedo a jugar y hasta de acercarse. Y Bayaceto, que padece progeria, asimila todo, ya que su inteligencia es superior a la media.
Se dice que el trastorno inspiró la novela de F. Scott Fitzgerald y la película protagonizada por Brad Pitt "El curioso caso de BenjaminButton", en el que el personaje nace anciano y va rejuveneciendo.
Los pacientes con progeria normalmente mueren de ataques cardíacos o derrames cerebrales a una edad promedio de 13 años. Bayaceto también tiene una forma de cutis laxa, un trastorno del tejido conectivo rara en la que la piel está floja en pliegues.
na atracción, tanto en el pueblo donde vive como para los médicos que lo atienden. Y es que Bayaceto Hossain tiene cuatro años pero parece una persona de 80 debido a una muy extraña condición.
Vive en Magura, el sur de Bangladesh, y su aspecto impresiona: sufre una inflamación de la cara, ojos hundidos, piel flácida, dolor en las articulaciones, dificultad para orinar y ya tiene dientes débiles y muelas rotas.
Su dolencia lo aísla, ya que la gente de la comunidad se mantiene alejado de él y los niños tienen miedo a jugar y hasta de acercarse. Y Bayaceto, que padece progeria, asimila todo, ya que su inteligencia es superior a la media.
Se dice que el trastorno inspiró la novela de F. Scott Fitzgerald y la película protagonizada por Brad Pitt "El curioso caso de BenjaminButton", en el que el personaje nace anciano y va rejuveneciendo.
Los pacientes con progeria normalmente mueren de ataques cardíacos o derrames cerebrales a una edad promedio de 13 años. Bayaceto también tiene una forma de cutis laxa, un trastorno del tejido conectivo rara en la que la piel está floja en pliegues.

TRIPTI Y LOVELU SON PRIMOS HERMANOS
En las zonas rurales de Bangladesh y el sur de Asia es una práctica normal que los primos se casen, y la pareja contrajo matrimonio a los 13 años de edad. La pareja vive ahora con los abuelos paternos del ñiño,Lovelu Hashem Shikdar, 50, y Ayesha Begum, de 40 años.
A medida que se hacía mayor, tanto la personalidad como el cuerpo deBayaceto se fueron desarrollando mucho más rápido que los otros niñosde su pueblo.
"Es muy terco y se pone muy impaciente, pero sabe bien lo que quiere. Pero es lúdico, su mente es muy fuerte, y está llena de conversación", agregó su madre.  Con el paso del tiempo, sus vecinos se fueron acostumbrando a su presencia y ahora hablan con cariño del "hombre viejo".
Bayaceto no va a la escuela, pero le encanta jugar con su pelota y dibujar sobre papel.
Lovelu, su padre, quien trabaja como peón y gana 5.000 rupias (£ 50) por mes, afirmó que ya ha gastado aproximadamente Rs 4 lakh (£ 4,000), para ver a diferentes médicos y sanadores, pero ninguno ha sido capaz de tratar su condición.
Y agregó: "Hemos estado en hospitales, capillas, con faquires,shamanes. Sin embargo, su situación sigue siendo la misma y probablemente aún sea peor día a día. Mi hijo no es un bebé normal y es trágico para cualquier padre saber que su hijo no sobrevivirá por mucho tiempo"
Debashis Bishwas, un consultor de Magura Hospital Central, le dijo a la familia que no cree que Bayaceto vaya a sobrevivir durante más de 15 años. Fue él quien se reunió con Bayaceto el mes pasado y les dijo a sus padres que él cree que está sufriendo de la progeria y Cutis Laxa.
"Sólo podemos asesorar a la familia para recibir atención especializada en un hospital como Dhaka Medical College Hospital de la Universidad Médica o Sheikh Mujib Bangabandhu en Dhaka, ya que no hay tratamiento aquí", agregó Bishwas. 
"Pero estoy orgulloso de él. Él es muy inteligente en comparación con otros niños de su edad. Su relación con sus primos es muy amable y divertida", contó su madre. "Él entiende su condición, pero no le gusta hablar de ello, sólo llora cuando se siente incómodo", agregó. 
Lovelu entiende que no puede haber una cura para la condición de su hijo, pero que teme Bayaceto no está recibiendo la mejor oportunidad posible de supervivencia, porque la familia es pobre.
"Su madre está en lágrimas incontrolables todo el tiempo. Han pasado cuatro años y nada ha cambiado. Es tan doloroso ver que nuestro primer hijo sufre una enfermedad que ni siquiera podemos tratar", aseveró. 
"Nos gustaría tener más hijos, pero tenemos demasiado miedo, nos sentimos muy impotentes", agregó al respecto. 
"Al igual que todos los demás padres, queremos que nuestro bebé pueda tener una vida larga y saludable, pero creemos que solo un milagro nos salvará ahora", concluyó resignado. 

BigBangNews

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