Dieron la feliz noticia a través de Facebook, la red social donde la familia de Helena Galbán difundió la campaña para salvar a su beba de nueve meses que sufre de una enfermedad llamada osteopetrosis y necesitaba un transplante de médula para sobrevivir. Durante dos semanas, casi un millón de argentinos donó 10 pesos cada uno para la intervención y el viaje.

Ahora la familia Galbán está alojada en la Casa Ronald McDonald's de Minnesota, junto con otras familias argentinas que residen allí de forma transitoria mientras sus hijos reciben distintos tratamientos médicos

"Amigos, estamos felices de anunciar que el trasplante fue un éxito. Fue el mismísimo Leo, papá de Helena, quien tuvo el honor de iniciar el procedimiento presionando un simple botón. Ahora a seguir rezando para que Helenita tolere bien su nueva médula! Les dejamos fotos de este momento mágico y único. Gracias a todos por acompañarnos!", dice el emocionante post, publicado junto a una galería de fotos poco antes de la medianoche en el muro de la página "Ayudemos a Helenita".



Es probable que esas palabras hayan sido tipeadas en Estados Unidos, donde se encuentra la familia Galbán. Más específicamente, en el Hospital de Niños Amplatz, de Minnesota, donde la beba y su familia deberán permanecer algunos meses más.

Los preparativos comenzaron ayer a las 8 de ayer (las 10 en la Argentina). Fue el turno de su papá, Leonardo, que donó las células madre para el trasplante. El proceso de obtención finalizó con éxito siete horas después. El equipo del doctor Paul Orchard, oncohematólogo y especialista en osteopetrosis, optó por el trasplante de donante relacionado, en lugar de utilizar células madre de sangre de cordón, porque en su experiencia obtuvo mejores resultados.



Para eso, el papá de Helenita pasó por una preparación estricta. Hizo una dieta sin grasas ni café y, durante cinco días, recibió inyecciones para ayudar a las células madre a desplazarse desde la médula ósea hacia la sangre y, así, poder extraerle la sangre a través de una vía intravenosa. Esas células son las que se le transfundieron a la beba por una vía mientras dormía. Esas células ayudarán a su organismo a reconstruir su sistema inmunológico y, así, poder controlar la enfermedad.

Mientras, Helenita, que se estuvo alimentando bien y llegó en buen estado al trasplante, se hizo escuchar. "No le gusta la terapia física porque no le gusta que la agarren para hacer ejercicios. Así que se puso a gritar porque quiere estar todo el tiempo en los brazos del papá y de la mamá", contó ayer a LA NACION vía telefónica Julia Pan, de la fundación Minnesota International Medicine, de la Universidad de Minnesota. La organización actúa como enlace entre las familias extranjeras que desean hacer consultas o recibir atención en el hospital pediátrico de la universidad.



"Helenita está con mucha fuerza. Y eso es muy importante para lo que tiene que enfrentar. Cuando el médico hizo la evaluación la semana pasada a modo de resumen de los estudios realizados hasta ahora, dijo que Helenita llega al trasplante en condiciones óptimas y mucho mejor que otros chicos con osteopetrosis -agregó Pan-. Estuvo comiendo bien y hasta me parece que está más grande."

La beba está internada en una de las habitaciones con acceso restringido. No pueden ingresar más de tres personas por vez y hay que hacerlo con protección para no poner en riesgo a la nena, que está con el sistema inmunológico debilitado para poder recibir el trasplante.

Helenita deberá permanecer en esa habitación con aire filtrado especialmente durante 30 o 40 días, con controles diarios para monitorear el éxito del procedimiento.