Vitto Moncalvillo, el pequeño niño de Laboulaye que lucha contra una extraña enfermedad neurodegenerativa conocida como Gangliosidosis Tipo I GM1, apeló a la solidaridad de la gente. 

En los últimos días, Cecilia, su mamá, utilizó las redes sociales para conseguir una silla postural que mejore la calidad de vida de su hijo.

Y la buena noticia llegó. Una familia de Bunge, provincia de Buenos Aires, les donó a los padres de Vitto la silla postural que el nene necesita.

“Conseguimos la sillita. Estamos muy felices”, dijo Cecilia a La Voz, y añadió: “Es justo la pedida por la fisioterapeuta. Una familia muy generosa nos la donó y también nos dieron otras cositas”.

 

 

 

 

 

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Bueno, para los que me conocen saben que no me gusta hacer este tipo de publicaciones y es mas, no me gusta pedirle nada a nadie, pero es la salud y la comodidad que Vitto merece recibir y quiero pedirles a ustedes amigos si pueden compartir esta publicación para conseguir una silla postural usada, por lo general viene por talle y la que el necesitaría sería una xs o para niños desde 1 año.. él tiene una hipotonia bastante grave por lo que su cuerpito no se mantiene en ninguna posición y por ello la silla lo tiene que contener y mantener rígido.. Ya que contamos con mutual y a ellos les corresponde brindarle una silla postural, pero sabemos y entendemos que ya son varios los pedidos que se avecinan y priorizamos en primer lugar la operación de botón gástrico y luego un análisis de genética muy importante, lo seguimos postergando pero como papás queremos lo mejor para nuestro hijo entonces usaremos este medio para visibilizar la situación y ver si logramos conseguir lo que necesita! Desde ya muchas gracias a los que compartan @vittogm1

Una publicación compartida de Ceci Pinasco (@cepinasco) el 5 Feb, 2020 a las 1:54 PST

“Para los que me conocen saben que no me gusta hacer este tipo de publicaciones. Tampoco pedirle nada a nadie, pero es la salud y la comodidad que Vitto merece recibir y quiero pedirles a ustedes amigos si pueden compartir esta publicación para conseguir una silla postural usada”, expresaba Cecilia en Instagram días atrás.

​​​Vitto es el único niño en Argentina que padece esta enfermedad que se manifiesta por una hipotonía -flacidez muscular- que le impide mantenerse erguido o sostener su cabeza.

Meses atrás, Cecilia explicaba a LV16 lo que genera la enfermedad en su hijo: “Le hace perder las pocas facultades que él ha adquirido en este añito de vida que tiene”.

Foto portada: Instagram vittogm1